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定期予防接種副反応疑い報告(医療機関向け)

更新日: 2018年5月9日
連絡先
健康推進課電話番号: 076-248-3511 kenkou@city.nonoichi.lg.jp

 平成25年4月1日から予防接種法の一部改正が行われ、予防接種法第12条第1項の規定に基づき、医師等は予防接種等を受けた者に定められた期間に定められた症状が起こった場合、診療した医療機関から(独)医薬品医療機器総合機構への「予防接種後副反応の報告」することが義務化されました。
 また、平成28年10月1日から「副反応疑い報告」に名称が変更され、報告書入力アプリが利用できるようになりました。


予防接種後の「有害事象」または「副反応」を疑ったら「予防接種後副反応疑い報告書」を作成(方法は2通りあります)

【報告書のファックス送付先】
独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)
ファックス番号:0120-176-146

【報告書アプリの利用による作成】
厚生労働省ホームページまたは国立感染症研究所ホームページから
「予防接種後副反応疑い報告書入力アプリ」をダウンロードします。

予防接種後副反応疑い報告書の様式はこちらからダウンロードできます (139kbyte)pdf
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    

【報告の流れ】参照)厚生労働省ホームページより


副反応疑い報告の流れ



【参考】
予防接種副反応疑い報告記入要領 (167kbyte)pdf
定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて (497kbyte)pdf

問い合わせは 健康推進課(保健センター内)  076-248-3511

関連情報

こどもの予防接種
予防接種健康被害救済制度(厚生労働省ホームページ)

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